Gène Le transfert de cellules tumorales

Dans la recherche génétique, la transformation est le processus par lequel la constitution génétique d'un organisme est altérée par l'REPLACEion d'un nouveau gène (ou ADN exogène) dans son génome.

Qu'est-ce que l'ADN?

L'ADN, ou acide désoxyribonucléique, est le matériel héréditaire chez l'homme et presque tous les autres organismes. Presque toutes les cellules du corps d'une personne ont le même ADN. La plus grande partie de l'ADN se trouve dans le noyau de la cellule (où il est appelé ADN nucléaire), mais une petite quantité d'ADN peut également être trouvée dans la mitochondrie (où elle est appelée ADN mitochondrial ou ADN mitochondrial).

Les informations contenues dans l'ADN sont stockées sous la forme d'un code composé de quatre bases chimiques: l'adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C) et la thymine (T). L'ADN humain comprend environ 3 milliards de bases, et plus de 99% de ces bases sont les mêmes chez tous les humains. L'ordre ou la séquence de ces bases détermine les informations disponibles pour construire et maintenir un organisme, de la même manière que les lettres de l'alphabet apparaissent dans un certain ordre pour former des mots et des phrases.

Les bases d'ADN se couplent entre elles, A avec T et C avec G, pour former des unités appelées paires de bases. Chaque base est également attachée à une molécule de sucre et une molécule de phosphate. Ensemble, une base, un sucre et un phosphate sont appelés des nucléotides. Les nucléotides sont disposés en deux longs brins qui forment une spirale appelée une double hélice. La structure de la double hélice est un peu comme une échelle, les paires de bases formant les échelons de l'échelle et les molécules de sucre et de phosphate formant les côtés verticaux de l'échelle.

Une propriété importante de l'ADN est qu'il peut se répliquer ou se reproduire. Chaque brin d'ADN dans la double hélice peut servir de modèle pour dupliquer la séquence des bases. Ceci est critique lorsque les cellules se divisent parce que chaque nouvelle cellule doit avoir une copie exacte de l'ADN présent dans l'ancienne cellule.

Qu'est-ce qu'un gène?

Un gène est l'unité physique et fonctionnelle de base de l'hérédité. Les gènes, qui sont constitués d'ADN, agissent comme des instructions pour fabriquer des molécules appelées protéines. Chez les humains, la taille des gènes varie de quelques centaines de bases d'ADN à plus de 2 millions de bases. Le projet du génome humain a estimé que les humains ont entre 20 000 et 25 000 gènes.

Chaque personne a deux copies de chaque gène, une héritée de chaque parent. La plupart des gènes sont identiques chez tous les individus, mais un petit nombre de gènes (moins de 1% du total) sont légèrement différents d'une personne à l'autre. Les allèles sont des formes du même gène avec de petites différences dans leur séquence de bases d'ADN. Ces petites différences contribuent aux caractéristiques physiques uniques de chaque personne.

Transformation

La transformation est habituellement effectuée en utilisant ce que l'on appelle des vecteurs, tels que des plasmides, des transposons ou des virus (i.e. , rétrovirus). Ces vecteurs peuvent être utilisés pour insérer de l'ADN étranger dans des cellules, et parfois directement dans le chromosome de la cellule hôte. Dans le contexte de la recherche sur le cancer, la transformation signifie le processus par lequel une cellule normale est modifiée et commence à se comporter comme une cellule tumorale.

Par exemple, après transformation, l'expression du nouveau gène dans les cellules bactériennes a été détectée en utilisant un dosage des protéines.

_Source:

_{Référence à la maison de génétique. Qu'est-ce que l'ADN? U. S. Bibliothèque nationale de médecine. // ghr. nlm. nih. gov / primer / basics / adn}